Lola Corrales, presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio - INICIATIVAS POLÍTICAS 2001-2002.

Después de largas gestiones, Lola Corrales, presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, consiguió que en el año 2001, se presentaran dos Proposiciones no de Ley, en el Congreso de los Diputados, por el Grupo Parlamentario Socialista. La primera se dirigió a la Comisión de Sanidad y Consumo, la segunda a la Comisión de Política Social y Empleo.

TRAMITE PARLAMENTARIO - Proposición No de Ley, asistencia médica a personas que padecen síndrome post-polio.

Congreso de los Diputados, 9/4/2001 - Iniciativa, asistencia médica a personas que padecen síndrome post-polio
D_161.PDF (application/pdf Objeto)

Congreso de los Diputados, 2/7/2001 - Aprobación y enmiendas
D_209.PDF (application/pdf Objeto)

Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, Instituto de Salud Carlos III
Informe de situación sobre el síndrome post-polio:
Revisión de la literatura, situación en España y posibles lineas de actuacion.
carlosIII.pdf (application/pdf Objeto)

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TRAMITE PARLAMENTARIO - Proposición No de Ley, asistencia social a personas que padecen el síndrome post-polio.

Congreso delos Diputados, 14/5/2001 - Iniciativa, asistencia social a personas que padecen el síndrome post-polio
D_176.PDF (application/pdf Objeto)

Congreso de los Diputados, 13/3/2002 - Comisión de Política Social y Empleo
CO_454.PDF (application/pdf Objeto)
Congreso de los Diputados, 21/3/2002 - Aprobación y enmiendas
D_327.PDF (application/pdf Objeto)

Aprobación y enmiendas

D_209.PDF (application/pdf Objeto)

Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, Instituto de Salud Carlos III
Informe de situación sobre el síndrome post-polio:
Revisión de la literatura, situación en España y posibles lineas de actuacion.
carlosIII.pdf (application/pdf Objeto)

 

Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio

www.postpolioinfor.org  

Lola Corrales, entrevista diario EL PAÍS. 19-03-2002

El Congreso exige ayudas para los afectados del síndrome pospolio.

La Comisión de Política Social y Empleo del Congreso aprobó el pasado miércoles una propuesta del PSOE que instaba al Gobierno a arbitrar medidas de apoyo para los enfermos del síndrome pospolio.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) reconoce la existencia de esta enfermedad, pero la legislación española todavía no. Por ello, según explica Lola Corrales, presidenta de la asociación, los afectados no consiguen que se les reconozca la discapacidad que les causa. Ello implica que no pueden acceder a ayudas para adquirir vehículos adaptados o pensiones.

La situación de los afectados se ha agravado desde marzo de 2000, cuando entró en vigor un decreto de 1999 que revisa las condiciones para conceder pensiones por minusvalía. 'El decretro no reconoce la polio como enfermedad incapacitante, así que mucho menos va a incluir el síndrome', explica Corrales.

La medida ya ha empezado a perjudicar a algunos enfermos. 'Tenemos el caso de un hombre de 42 años al que en 1975 se le reconoció una discapacidad del 33% [el mínimo para ser considerado minusválido y que se concedía a todos los poliomielíticos]; en 1983 lo revisaron y le dieron una discapacidad del 37%. Hace dos años consideraron que no padecía ninguna minusvalía', relata Corrales. Esta nueva valoración le hizo perder su contrato subvencionado por ser discapacitado. 

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  ASOCIACIÓN AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO