ESPAÑA ES DIFERENTE - Comunicado de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, con motivo del día mundial de la polio (24 de octubre 2010).

Comunicado de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, con motivo del día mundial de la polio (24 de octubre 2010).

ESPAÑA ES DIFERENTE

En abril de 2010, se cumplieron cincuenta y cinco años del comienzo de la aplicación masiva de la primera vacuna eficaz contra la polio, creada por el Dr. Jonas Salk. Antes del inicio de la primera y única campaña de vacunación contra la poliomielitis en España, noviembre de 1963, había tan solo un millón de niños vacunados. Otros seis millones y medio de niños quedaron a su suerte, más los quinientos cincuenta mil niños que nacían cada año.

En febrero de 1963, con las actuaciones previas a la primera y única campaña contra la polio, visitó España el creador de la vacuna oral, el Dr. Albert Sabin, para informar sobre su vacuna. Indicó a las autoridades que según la información que había recibido de ellos, esta primera campaña, debería proteger con la vacuna por lo menos al 80% de la población infantil, susceptible de padecer la enfermedad. Esta vacunación debería de realizarse en un corto espacio de tiempo, para romper completamente la cadena de transmisión y eliminar la enfermedad. Después deberían dar la vacuna a los niños nacidos cada año, desde los dos o tres meses de edad hasta el final del primer año de vida. Según ha conocido la Asociación en publicaciones especializadas de la época y posteriores, hacia 1975, comenzaron a alcanzarse los porcentajes adecuados para esta vacuna, que no se lograron plenamente hasta mediados de la década de los ochenta.

Recientemente la Administración Sanitaria actual, ha reconocido que las campañas de vacunación contra la poliomielitis fueron hasta 1975, ocasionales y de carácter voluntario. Nuestra Asociación dispone de información de países como Dinamarca, que hizo obligatoria la vacunación contra la polio en 1956 o Italia en 1961. También la actual Administración Sanitaria española, afirma que no existió deficiencia alguna en la gestión sanitaria de la Dictadura, en relación a las campañas de vacunación contra la poliomielitis.

En una Dictadura, el carácter voluntario no existe y aplicado a la vacunación contra la poliomielitis, solo demuestra la premeditación que tuvieron las autoridades políticas y sanitarias, para no asumir las responsabilidades que se derivarían, de no vacunar a toda la población necesaria. En el caso de polio por vacuna y cualquier otro incidente a causa de la vacuna, el responsable seria siempre el solicitante.

Tras el cambio en el Ministerio de Sanidad, Dª Trinidad Jiménez, no se ha distinguido por dar una mejor atención sanitaria y social a los supervivientes de la polio y los que padecen el síndrome post-polio. Eso sí, ha prestado una mayor atención a nuestra cartas que sus antecesores, pero se ha marchado sin decir que ha hecho y sin dar explicaciones sobre las cuestiones pendientes.

Tal y como dijo Dª Trinidad Jiménez en las primarias en Madrid, las políticas aplicadas no son un enfoque personal, si no de partido. En esta cuestión, parecen estar de acuerdo los dos partidos mayoritarios. Y nos preguntamos, si los científicos no nos condenan al olvido y la desatención, quién nos condena, los políticos.

Lola Corrales

Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio

www.postpolioinfor.org 

informacion@postpolioinfor.org 

Tel. 686 000 171

Lola Corrales - European Polio Union - EPU, reunión en Malcesine. 24 de septiembre de 2010.

Lola Corrales Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio participa en la reunión de European Polio Union en la localidad de Malcesine, el 24 de septiembre de 2010. 

ASOCIACIÓN AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO

LOLA CORRALES - POLIO AND POST-POLIO SYNDROME

Lola Corrales was born in Madrid, Spain in August 1958. Lola suffered of polio at the age of 13 months, during an epidemic.

She was not vaccinated, because Franco's dictatorship (1939-1975) only used Salk anti polio vaccine for rich and friends of the Government, but not for the rest of the population. Besides, Franco's dictatorship was the opinion “Salk vaccine is not good, because cause polio”.

In autumn 1998, Lola Corrales knew through internet about the post-polio syndrome, since the Spanish Administration (the Ministry of Health, among others), although already knew the existence of the Post-Polio Syndrome, kept silence about it. Afterwards she worked one and a half year with a polio survivors group.

Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio was established by Lola Corrales and eight other polio survivors in February 2000. Since then, the Association has achieved national dimension and has changed the lives of many people with polio.

We have addressed several proposals to the Spanish Parliament, as well as several written questions to the Council and Commission of the EU. Furthermore interviews in television, radio and newspapers, all related to the polio and post-polio syndrome.

In December 2003, we have also filed a criminal complaint before the Criminal Court in Madrid, regarding felony for intentional injury that brings about the polio and post-polio syndrome, which was admitted by the Trial Court, having appreciated indications of crime. After a lengthy process, in April 2008, the Provincial Court of Madrid decided the provisional dismissal and file of the case, but mentioning the important historical information contained in the complaint.

Several members of the Association, have individually filed complaints before the National Court, Supreme Court, Constitutional Court and European Court of Human Rights.

Since 2000, Lola Corrales is President of the Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio.

www.postpolioinfor.org

Brote de polio en Tayikistán.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció este martes que se ha extendido un brote de polio en Tayikistán con 108 casos confirmados entre niños, y afirmó que se espera que se produzcan más casos.

Leer más en  www.europapress.es

ANDALUCÍA INFORMACIÓN - Cádiz 8 de mayo de 2010.

"La Asociación Gaditana de Personas con Síndrome Post-Polio Agasi, ha conseguido un nuevo logro que perseguían dede hace años para las personas afectadas por esta enfermedad. Concretamente a través de distintos acuerdos, como explica el presidente de la asociación gaditana Diego Márquez, las personas con poliomilitis verán adelantada la edad de su jubilación."

Ya sabemos a quién podemos agradecer la chapuza de Decreto, aunque según me informa Lola Corrales Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, la decisión la tomó el Ministerio de Trabajo junto con el CERMI, el Consejo Estatal de Discapacidad y el INSS.

Puedes leer el artículo completo en www.andaluciainformacion.es

ASOCIACIÓN AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO

Lola Corrales, Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio con el juez Garzón y contra la impunidad de la dictadura. / LOLA CORRALES, Chairwoman Post-Polio Syndrome and Polio Affected Association - Spain, WITH THE JUGDE GARZÓN AND AGAINST THE IMPUNITY OF THE DICTATORSHIPH.

El acoso al juez Garzón

Las víctimas celebran la expulsión de Falange del proceso contra Garzón

El encierro de apoyo al juez dispara las peticiones de apertura de fosas

El ambiente era de euforia. "Hemos ganado una batalla", comentaban ayer familiares de las víctimas del franquismo. Era el octavo y último día del encierro simbólico de apoyo al juez Baltasar Garzón y por primera vez tenían algo que celebrar: "Falange ya no se va a burlar de nosotros", sonreía Gervasio Puerta, de 89 años, ocho de ellos preso.

El ambiente era de euforia. "Hemos ganado una batalla", comentaban ayer familiares de las víctimas del franquismo. Era el octavo y último día del encierro simbólico de apoyo al juez Baltasar Garzón y por primera vez tenían algo que celebrar: "Falange ya no se va a burlar de nosotros", sonreía Gervasio Puerta, de 89 años, ocho de ellos preso. Lo vivieron como un triunfo.
"El encierro ha sido un éxito y creo que la decisión del Tribunal Supremo [de apartar a Falange de la causa] tiene mucho que ver con nuestra movilización. Por lo menos han pasado por aquí 1.800 personas, que son las que han firmado el manifiesto de apoyo a Garzón", afirmaba con orgullo Carlos Agüero, de la Asociación para la Recuperación de la Memoria Histórica. 1.800 personas que dejaron 2.500 euros en la gran hucha que los organizadores del encierro colocaron para recaudar dinero para sufragar, entre otras cosas, los gastos de organización de la manifestación contra la impunidad de los crímenes del franquismo que sale hoy a las 18.30 de la madrileña plaza de Cibeles.

El encierro ha disparado las adhesiones a la Asociación para la Recuperación de la Memoria Histórica y las peticiones de familiares para exhumar los restos de los suyos. "Aunque también se ha acercado mucha gente joven, que no vivió el franquismo", añade Agüero. "Venían y decían: 'Estamos indignados, ¿podemos ayudar?".

Profesores universitarios franceses enviaron 700 firmas de apoyo a Garzón; de hispanistas de EE UU llegó otro centenar y los trabajadores del CSIC recogieron 600 firmas. La Plataforma Contra la Impunidad del Franquismo logró adhesiones hasta ultimísima hora, como la del cantante Joaquín Sabina o la del premio Cervantes José Emilio Pacheco.

Mientras Asunción Balaguer leía un poema de Miguel Hernández, cuyos versos han sido recitados casi a diario durante el encierro, muchos de los presentes pensaban en los que no estaban: en los que fueron ejecutados, en los que murieron en la celda de al lado, en los hermanos que perdieron de vista cuando, asesinados los padres, fueron repartidos entre familiares que pudieron sacarlos adelante. Las víctimas acuden hoy a la manifestación contra la impunidad de los crímenes del franquismo con un mismo lema, pero distintos recuerdos. Unos irán a manifestarse contra la impunidad de los paseos; otros, contra el robo de niños; algunos, por las depuraciones, las torturas, la expulsión del país...

El broche final al encierro lo puso Pedro Guerra con la canción Huesos: "En el calcio del hueso hay una historia: desesperada historia, desmadejada historia de terror premeditado...".

 

LOLA CORRALES: "La vacuna que me pudo curar era para niños del régimen"

A su pesar, no puede asistir hoy a la manifestación contra la impunidad del franquismo. "Sólo salgo de casa para ir al médico. Apenas puedo andar", se lamenta. Lola Corrales es la presidenta de la Asociación de Afectados de la Polio. "Yo tengo 51 años, la vacuna que me pudo sanar, 55. Pero entonces sólo se la daban a los hijos de la gente rica, con contactos en el régimen", explica. Eso, asegura, impidió que muchos hijos de familias republicanas, pobres, no pudieran acceder a la vacuna. Por eso son de alguna manera víctimas del franquismo y por eso a ella le hubiera gustado ir a la manifestación de hoy.

 

HILDA FARFANTE: "¡Los que mataron a mis padres les llamaron asesinos!"

Sus padres, maestros de pueblo, fueron ejecutados en 1936. "Mi madre está en una cuneta y mi padre en un barranco. Siguen desaparecidos", cuenta Hilda Farfante, de 89 años. "Éramos tres hermanas y no nos volvimos ver. A partir de entonces, en todas partes, la escuela, los libros, los púlpitos... oíamos lo de rojos asesinos. ¡Los que habían matado a mis padres los llamaban asesinosy nosotros teníamos que callar! Lo he recordado al ver lo que le pasa a Garzón: el juez sentado en el banquillo por Falange. Si los asesinos de mis padres no eran falangistas, desde luego iban disfrazados como tales".

 

GERVASIO PUERTA: "Conocí a mi mujer en prisión gracias a la tinta invisible"

Gervasio Puerta, presidente de la Asociación de Ex Presos Antifranquistas, tenía 15 años cuando fue voluntario a la guerra. Luchó en todos los frentes: Teruel, Madrid, El Ebro... pero sus artes clandestinas no impidieron que pasara ocho años en la cárcel. "Allí conocí a mi mujer, nos pasábamos notas con tinta sintética que hacíamos en la cárcel con limón", cuenta. Ayer la echaba de menos. "Mi padre murió en la guerra y mi madre se fue a Madrid con mi hermano, cayó enferma y murió. Había perdido la razón, de pena. Por todo eso digo que mi lucha arrancó con 15 años, y aún no ha terminado".

 

JULIÁN REBOLLO: "Tener a cientos de personas en cunetas es una vergüenza"

El jueves llevó 150.000 firmas pidiendo al Poder Judicial que no suspenda al juez Garzón. Ayer, recordaba el sueño en el que lleva empeñado más de 14 años: un museo de la memoria en la antigua cárcel de Carabanchel, o en el único edificio que queda en pie tras su derribo y conversión en Centro de Internamiento de Extranjeros. Cuenta que perdió a un tío suyo "en la guerra de España" y a otro en el campo Mauthausen. "Hace 40 años, el Gobierno alemán me envió todos los datos de dónde estaba. Aquí, todavía hay cientos de personas en cunetas que no sabemos quiénes son. Es una vergüenza".

 

VÍCTOR DÍAZ CARDIEL: "Si hubieran hecho en 1977 lo que tenían que hacer..."

Reconoce que no pensó que tendría que volver a manifestarse contra el franquismo, después de haber pasado "nueve años y tres meses en cárceles franquistas, en Carabanchel, Soria, Calatayud y Segovia", pero asegura que no le queda otro remedio. "Quizá si hubieran hecho lo que tenían que hacer en 1977, o después en todos estos años, no estaría pasando lo que está pasando...". No fue el único represaliado de su familia: "Mi padre estuvo seis años en la cárcel, mi hermano pequeño también estuvo preso, y mi tío... ¿Cómo olvidar ese plan de exterminio?".

 

Article in newspaper
El País - 24/04/2010 . Las victimas celebran la expulsion de Falange del proceso contra Garzon

  ASOCIACIÓN AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO

Lola Corrales - Congreso de los Diputados - Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo.

El 10 de marzo de 2010, La Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados, aprobó por unanimidad una Proposición no de Ley sobre la atención sanitaria de las personas afectadas de síndrome post-polio.

Lola Corrales
Presidenta de la  Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio

LOLA CORRALES - EUROPEAN POLIO UNION - EPU, reunión de la Junta Directiva de la European Polio Union, Madrid, 12 y 13 de marzo de 2010.

La Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio es la encargada de organizar la primera  reunión de la Junta Directiva de la European Polio Union - EPU, que se celebra en Madrid, los días 12 y 13 de marzo de 2010 y a la que asiste Lola Corrales.

ASOCIACIÓN AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO

EUROPEAN POLIO UNION - EPU. EUROPEAN POLIO UNION BOARD MEETING IN MADRID

Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio is in charge of organising the first meeting of the Board of Directors of the European Polio Union - EPU, held in Madrid on 12-13 March 2010, attended by Lola Corrales.

 

 

 Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio

Lola Corrales - Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio - INICIATIVAS POLÍTICAS 2008-2009-2010.

El 19 de diciembre de 2008, Lola Corrales, presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, habló por teléfono Gaspar Llamazares. En la conversación, se acordó mantener una reunión para primeros del año 2009, además el Sr. LLamazares dijo que el lunes 22 de diciembre presentaría una pregunta en el Congreso, sobre el síndrome post-polio.

Pregunta al Gobierno con relación al síndrome post-polio, presentada el 22 de diciembre de 2008.

www.congreso.es/public_oficiales

El 27 de febrero de 2009, Lola Corrales, presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio se entrevistó con el Sr. Llamazares. Le explicó cual es la situación actual, los nueve años de dura lucha que mantiene la Asociación, también hablaron del pasado. Y que una vez obtenida la respuesta a la pregunta formulada en diciembre, si fuera necesario, se realizarían nuevas preguntas y una Proposición no de Ley.

Respuesta del Gobierno a la pregunta presentada el 22 de diciembre de 2008. www.congreso.es/public_oficiales

 

El Sr. Llamazares el 23 de marzo, presentó cinco preguntas al Gobierno, en relación al síndrome post-polio.

www.congreso.es/public_oficiales

Respuesta del Gobierno a las preguntas presentadas el 23 de marzo de 2009.
www.congreso.es/public_oficiales

Como grupo parlamentario Izquierda Unida, presentaron una Proposición No de Ley, sobre el síndrome post-polio.
www.congreso.es/public_oficiales

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Se aprueba por unanimidad la Proposición no de Ley sobre Síndrome Post-Polio - Congreso de los Diputados - Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo. 

Hoy 10 de marzo de 2010, he seguido por Congreso TV el debate sobre la atención sanitaria de las personas afectadas de síndrome post-polio. El primer debate de una Proposición no de Ley relacionada con nuestro colectivo fue el 21 de junio de 2001, por la iniciativa conjunta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio y el Partido Socialista Obrero Español. Después prácticamente el silencio por parte de los grupos políticos y solo el trabajo de la Asociación que ha continuado luchando durante estos años. 

Las dos Proposiciones no de Ley debatidas hoy son prácticamente idénticas, la de Izquierda Unida se presentó tras una entrevista personal que mantuvo la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio con D. Gaspar LLamazares en febrero de 2009 y la presentada el 30 de diciembre de 2009 por Convergència i Unió. 

Agradecer a Dª María Concepció Tarruella la mención a Lola Corrales y la carta enviada por esta a los representantes en la Comisión de Sanidad. 

Agradecer también a Dª María José Sánchez el reconocimiento al trabajo desarrollado por la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio y Lola Corrales, en beneficio del colectivo que representa. 

Confiemos en que no ocurra lo mismo que con la Proposición no de Ley de junio de 2001, y se pongan a trabajar en el Síndrome Post-Polio sin dejarlo a su suerte. 

Lola Corrales

Presidenta de la  Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio

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Congreso TV 

Aquí puedes ver el debate de la Proposición no de Ley presentada en el Congreso de los Diputados sobre el Síndrome Post-Polio, del 10 de marzo de 2010.

Congreso TV

ASOCIACIÓN AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO

Lola Corrales - Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio is created in Madrid

Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio - Spain, was born in February 2000, of the specific needs of the group (medical treatment, job, elimination of architectural barriers, technical aids, etc.) and to know on the Internet, that the symptoms that we suffer have a name and surname:POST-POLIO SYNDROME – PPS.

Members of the Association have been working on the dissemination and collection of information from the POST-POLIO SYNDROME - PPS, since November 1998.

The activities of the Association especially mention:

To provoke the interest of the Health authorities, of the scientific and medical community so that investigations are carried out on the causes of the POST-POLIO SYNDROME and the best possible treatment.

They also claim for those affected by POLIO AND POST-POLIO SYNDROME, that they can freely exercise their fundamental rights that are included in the Spanish Constitution, the Universal Declaration of Human Rights, and any future bill of rights that protects people with Disabilities and improves their quality of life.

The Association is not for profit, its positions are not remunerated, it receives no subsidies and develops its work with absolute economic and political independence.

Lola Corrales

Presidenta de laAsociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio 

www.postpolioinfor.org
informacion@postpolioinfor.org

Lola Corrales - Se crea en Madrid la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio

La Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio nace en febrero del 2000, de las necesidades especificas del colectivo (tratamiento médico, laborales, eliminación de barreras arquitectónicas, ayudas técnicas, etc.) y del  conocimiento por Internet, que los síntomas que padecíamos tienen nombre y apellidos SÍNDROME POST-POLIO - SPP.

Muchos de los miembros de esta Asociación, llevamos trabajando en la difusión y recopilación de información sobre el SÍNDROME POST-POLIO - SPP, desde Noviembre de 1998.

En las actividades de la Asociación se menciona especialmente:

Provocar el interés de las autoridades sanitarias, de la comunidad científica y médica para que se realicen investigaciones sobre las causas del SÍNDROME POST-POLIO y el mejor tratamiento posible.

También reclamamos para los afectados de POLIO y SÍNDROME POST-POLIO, que puedan ejercer libremente sus derechos fundamentales, recogidos en la Constitución Española, la Declaración Universal de Derechos Humanos, y cualquier carta de derechos futura que ampare a las personas con Discapacidad y mejore su calidad de vida.

La Asociación no tiene ánimo de lucro, sus cargos no son retribuidos, no recibe subvenciones y desarrolla su trabajo con absoluta independencia económica y política. 

Lola Corrales

Presidenta de laAsociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio 

www.postpolioinfor.org
informacion@postpolioinfor.org

Lola Corrales, Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio informa.

 BOLETÍN OFICIAL DEL ESTADO

Ministerio de Trabajo e Inmigración

Real Decreto 1851/2009, de 4 de diciembre, por el que se desarrolla el artículo 161 bis de la Ley General de la Seguridad Social en cuanto a la anticipación de la jubilación de los trabajadores con discapacidad en grado igual o superior al 45 por ciento.

www.boe.es

Lola Corrales

Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio

CERMIS O CERDIS AUTONÓMICOS

Y digo yo, que también se modificará el termino de los cermis autonómicos, para denominarse cerdis, por ejemplo:

CERDI DE MADRID

CERDI DE CATALUÑA

Se sustituye el término "minusvalía" por el de "discapacidad".

El Consejo de Ministros ha aprobado un Real Decreto para adaptar la terminología sobre minusvalía y discapacidad.

Quizás ahora el CERMI debería denominarse CERDI. 

www.boe.es 

¡ INCREÍBLE !

La Ministra de Sanidad y Política Social, concede la Gran Cruz de la Orden Civil de Sanidad al Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad.

 www.boe.es

Lola Corrales, entrevista diario Noticias de Navarra. 15-11-2009

LAS REPERCUSIONES DE LA POLIOMIELITIS.

Más de un millar de navarros sufre polio, una enfermedad que el franquismo ocultó en los 50.

El retraso en la dispensación masiva y gratuita permitió el contagio de la infección.

Los enfermos reclaman al Gobierno foral y central más apoyos para afontar las secuelas, que se agravan con los años.

"Mucha gente no quiere que se sepa por qué algunos nos contagiamos mientras a otros niños afines al régimen sí que se les protegió", denuncia la presidenta de la Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Postpolio, Lola Corrales, en referencia a las campañas de vacunación que la Dirección General de Sanidad (DGS) llevó a cabo entre 1955 y 1958. En tres años se vacunaron sin publicidad alguna a 200.000 niños.

En la carrera hacia la vacuna tomaron ventaja dos científicos que mantuvieron una dura competencia por imponer sus respectivas vacunas, Jonas Salk (1955), inactivada e inyectable, y Albert Sabin (1958), atenuada y oral. Mientras los países occidentales adoptaban una u otra de inmediato, la respuesta española fue tibia, sin una decidida acción gubernamental que implantara un programa de inmunización masivo.

Puedes leer el artículo en www.noticiasdenavarra.com


  ASOCIACIÓN AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO

POR UN MUNDO SIN POLIO. Comunicado de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, con motivo del DÍA MUNDIAL DE LA POLIO. 24 de octubre de 2009.

 POR UN MUNDO SIN POLIO

En este día queremos manifestar que resulta incompresible que existiendo dos vacunas contra la polio desde la década de los cincuenta, la polio no haya sido erradicada del mundo desde hace ya muchos años. Esta Asociación, tomó la decisión de donar dosis de vacuna inyectable contra polio, por valor de 6000 €.

También poner en conocimiento de la opinión pública, a través de los medios de comunicación, el olvido y la indiferencia que estamos padeciendo los supervivientes de la polio. Pues contrariamente a lo que se nos dijo, la polio tiene efectos a largo plazo, el denominado síndrome post-polio.

En España nos encontramos sin la atención médica y social adecuada, con un gran desconocimiento del personal sanitario, esto en el mejor de los casos, que puede provocar hechos tan lamentables como lo ocurrido a un compañero en este mes de octubre que con apenas 55 años, falleció tras una intervención quirúrgica que nunca debió realizarse.

Al comienzo de nuestro trabajo como Asociación, el Instituto de Salud Carlos III, elaboró un informe sobre el síndrome post-polio, que según ha manifestado recientemente uno de los autores, fue aligerado por orden de un superior. En estos años nos hemos cansado de decir, que nuestra realidad era muy distinta. Tenemos la sensación de gritar en un desierto.

Conocer la existencia del síndrome post-polio en internet, nos puso en marcha y nos hizo mirar al pasado. En nuestra pagina web www.postpolioinfor.org se puede obtener más información.

Por un mundo sin polio, para que se deje de hacer negocio con la salud y la vida de las personas y que la verdad prevalezca sobre los intereses de los poderosos.

Lola Corrales

Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio

Lola Corrales, entrevista Diario PÚBLICO. 19-10-2009

La polio de los cincuenta, una negligencia del franquismo.

Los enfermos de poliomielitis denuncian que el Estado ocultó la epidemia que permitió su contagio. Exigen al Gobierno medidas por las secuelas que se agravan décadas después.

 La vacunación masiva y gratis llegó a España en 1964, una década después de que Jonas Salk inventara la vacuna en EEUU. Miles de bebés se contagiaron sin remedio, como Lola Corrales, presidenta de la Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Postpolio, que contactó con el virus con 13 meses. Ahora vive una lucha continua para que se sepa la verdad de aquellos años. Su asociación denunció al Estado en 2005 por negligencia, pero el juez, sin abrir diligencias, acabó archivando el caso por falta de identificación de los posibles culpables.

"Mucha gente no quiere que se sepa por qué algunos nos contagiamos mientras a otros niños afines al régimen sí que se les protegió", denuncia Lola Corrales.

Continúa leyendo www.publico.es

  ASOCIACIÓN AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO
 

Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio - Giornata Polio Day - Associazione Nazionale Polio e Sindrome Post-Polio

Representantes de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, asistieron el 20 de septiembre de 2009, a la "GIONARTA POLIO DAY", celebrado en la localidad de Barzanò, Italia, organizado por la Associazione Nazionale Polio e Sindrome Post-Polio - Italia.

VIDEO POLIO DAY

LOLA CORRALES

PRESIDENTA DE LA ASOCIACIÓN AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO

Lola Corrales, entrevista diario EL PAÍS. 14-09-2009

Última posibilidad para los afectados por el síndrome pospolio. La falta de medicamentos lastra el tratamiento de una enfermedad casi desconocida.

Cuando el mundo lucha por erradicar la poliomielitis (ésta todavía es endémica en media docena de países), los enfermos de más de 50 años se enfrentan a un nuevo reto. Después de superar los problemas de discapacidad asociados al virus, se encuentran con una recaída, un debilitamiento, nuevos dolores. Es lo que desde los años ochenta se ha denominado síndrome pospolio, una enfermedad desconocida por muchos médicos, para la que apenas hay tratamiento y que está causando "mucho sufrimiento", como resume Lola Corrales, presidenta de la Asociación Síndrome Postpolio.

 

Lola Corrales es un ejemplo de los estragos que puede causar esta enfermedad sobrevenida. Madrileña de 51 años, a los 13 meses tuvo una polio. Entonces, en 1959, ya existía la vacuna contra la enfermedad, pero en la España de la época no llegaba más que a "unos privilegiados", afirma. A pesar de sus problemas de movilidad, salió adelante. Trabajó, se casó, pero con 34 años la pesadilla volvió a empezar. "Sufrí un empeoramiento. Tenía debilidad, fatiga; perdí fuerza, habilidades. Sientes que el cuerpo no te aguanta. Todo te duele", explica.

Continúa leyendo www.elpais.com

  ASOCIACIÓN AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POST-POLIO
 

LOLA CORRALES - POLIO AND POST-POLIO SYNDROME

Lola Corrales was born in Madrid, Spain in August 1958. Lola suffered of polio at the age of 13 months, during an epidemic.

She was not vaccinated, because Franco's dictatorship (1939-1975) only used Salk anti polio vaccine for rich and friends of the Government, but not for the rest of the population. Besides, Franco's dictatorship was the opinion “Salk vaccine is not good, because cause polio”.

In autumn 1998, Lola Corrales knew through internet about the post-polio syndrome, since the Spanish Administration (the Ministry of Health, among others), although already knew the existence of the Post-Polio Syndrome, kept silence about it. Afterwards she worked one and a half year with a polio survivors group.

Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio was established by Lola Corrales and eight other polio survivors in February 2000. Since then, the Association has achieved national dimension and has changed the lives of many people with polio.

We have addressed several proposals to the Spanish Parliament, as well as several written questions to the Council and Commission of the EU. Furthermore interviews in television, radio and newspapers, all related to the polio and post-polio syndrome.

In December 2003, we have also filed a criminal complaint before the Criminal Court in Madrid, regarding felony for intentional injury that brings about the polio and post-polio syndrome, which was admitted by the Trial Court, having appreciated indications of crime. After a lengthy process, in April 2008, the Provincial Court of Madrid decided the provisional dismissal and file of the case, but mentioning the important historical information contained in the complaint.

Several members of the Association, have individually filed complaints before the National Court, Supreme Court, Constitutional Court and European Court of Human Rights.

Since 2000, Lola Corrales is President of the Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio.

www.postpolioinfor.org

Lola Corrales, presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio informa.

Identificación de nuevos candidatos a biomarcadores de proteinas para el síndrome post-polio, implicaciones para el diagnostico, la neurodegeneración y neuroinflamación.

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Lola Corrales

Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio

Lola Corrales - Se crea en Madrid la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio.

La Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio nace en febrero del 2000, de las necesidades especificas del colectivo (tratamiento médico, laborales, eliminación de barreras arquitectónicas, ayudas técnicas, etc.) y del  conocimiento por Internet, que los síntomas que padecíamos tienen nombre y apellidos SÍNDROME POST-POLIO - SPP.

Muchos de los miembros de esta Asociación, llevamos trabajando en la difusión y recopilación de información sobre el SÍNDROME POST-POLIO - SPP, desde Noviembre de 1998.

En las actividades de la Asociación se menciona especialmente:

Provocar el interés de las autoridades sanitarias, de la comunidad científica y médica para que se realicen investigaciones sobre las causas del SÍNDROME POST-POLIO y el mejor tratamiento posible.

También reclamamos para los afectados de POLIO y SÍNDROME POST-POLIO, que puedan ejercer libremente sus derechos fundamentales, recogidos en la Constitución Española, la Declaración Universal de Derechos Humanos, y cualquier carta de derechos futura que ampare a las personas con Discapacidad y mejore su calidad de vida.

La Asociación no tiene ánimo de lucro, sus cargos no son retribuidos, no recibe subvenciones y desarrolla su trabajo con absoluta independencia económica y política. 

Lola Corrales

Presidenta de laAsociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio 

www.postpolioinfor.org
informacion@postpolioinfor.org

Lola Corrales - Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio is created in Madrid

Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio - Spain, was born in February 2000, of the specific needs of the group (medical treatment, job, elimination of architectural barriers, technical aids, etc.) and to know on the Internet, that the symptoms that we suffer have a name and surname:POST-POLIO SYNDROME – PPS.

Members of the Association have been working on the dissemination and collection of information from the POST-POLIO SYNDROME - PPS, since November 1998.

The activities of the Association especially mention:

To provoke the interest of the Health authorities, of the scientific and medical community so that investigations are carried out on the causes of the POST-POLIO SYNDROME and the best possible treatment.

They also claim for those affected by POLIO AND POST-POLIO SYNDROME, that they can freely exercise their fundamental rights that are included in the Spanish Constitution, the Universal Declaration of Human Rights, and any future bill of rights that protects people with Disabilities and improves their quality of life.

The Association is not for profit, its positions are not remunerated, it receives no subsidies and develops its work with absolute economic and political independence.

Lola Corrales

Presidenta de laAsociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio 

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Comunicado de prensa de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, con motivo del 60 aniversario de la Declaración Universal de los Derechos Humanos. 11 de noviembre de 2008.

VICTIMAS DE NADIE

La Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio, se fundó en el año 2000, es la primera Asociación en nuestro país dedicada al Síndrome Post-Polio, creada por afectados. Su ámbito fue hasta 2003 autonómico (Madrid) y desde entonces somos de ámbito estatal. Tenemos socios en todo el Estado, pero no contamos con Delegaciones.

 

En estos años hemos denunciado, que el Síndrome Post-Polio nos afecta en todos los ámbitos de la vida como la salud, laboral, familiar, ocio y por supuesto en la economía. También hemos denunciado lo mucho que nos ocultaban.

 

Con relación a las vacunas miles y miles de niños y muchos adultos sufrieron la poliomielitis por: no recibir la vacuna, por recibir la vacuna inadecuada, porque la vacuna estuviera en malas condiciones (mal desactivado el virus, no mantener la cadena de frió, etc.).

 

En abril de 1955, se comienza a aplicar en Estados Unidos la vacuna inyectable, creada por el Dr. Salk. La primera etapa de vacunación contra la poliomielitis en España, se tenía que haber iniciado al menos en 1956. Pero esto no ocurrió así, pues la vacuna solo estuvo disponible para las clases económicamente privilegiadas y los cercanos al poder. Ademas se mintió sobre la eficacia de esta vacuna, una mentira sostenida en el tiempo, a pesar de las epidemias de poliomielitis que se padecían en diferentes ciudades de nuestro país y que el Régimen negaba.

 

Con esta situación, en el año 1961 el Dr. Sabin comercializa la vacuna oral. En España se realiza la primera campana nacional de vacunación contra la polio en 1964. Nunca existió continuidad en las campañas de vacunación, tampoco la información adecuada. Esta vacuna tiene muchas contraindicaciones y se eligió clara y rotundamente por motivaciones económicas. Ha sido utilizada en nuestro país hasta el año 2004.

 

De la polio no se habla en nuestro país, tal y como dijimos hace tiempo, es un tabú social. Nadie nos informó adecuadamente sobre nuestra enfermedad y nos ocultaron sus efectos a largo plazo, el denominado Síndrome Post-Polio, sobre el que no se hace investigación científica, no se toman medidas preventivas (rehabilitación física adecuada) y a día de hoy seguimos sin tener la atención médica adecuada.

 

Se habla mucho de lo ocurrido en la Dictadura y podría parecer que nos incorporamos interesadamente a una especie de moda, nada mas lejos de la realidad. En el año 2001 comenzamos a trabajar en la idea, de presentar una denuncia en los Tribunales por los hechos ocurridos, que se concretó en una querella criminal presentada, en diciembre de 2003. La justicia nos ha tratado con la punta del pie.

 

Lamentamos tener que denunciar que la Ley de Dependencia, más allá de quien la aplica o no en las Autonomía que gobierna, en nuestra opinión, es una Ley que en el desarrollo de la misma convierte a las personas dependientes en objeto de negocio, que nace con los servicios mayoritariamente privatizados, que es un falso Derecho Universal, que aplica el copago a rentas de miseria. Ya en 2003, dijimos que el dinero estaba preparado para el fabuloso negocio que llegaría. Desde entonces se han creado Leyes que facilitarían el apropiarse del patrimonio de las personas con discapacidad en situación de dependencia. Que en el texto aprobado en el Congreso de los Diputados por unanimidad, sus Señorías deberían haberse aplicado, como en otras ocasiones lo que decía Dº Antonio Machado “ El hacer las cosas bien, importa más que el hacerlas”. Pues ni la Ley ni las normas que la acompañan resuelven el problema de la atención adecuada a la dependencia, ni la desigualdad en la atención según donde residas.

 

Y así en las personas con polio y en sus familiares nunca se interrumpirá la cadena de pagar y apechugar con lo que surja. Pagaron nuestros padres, hemos pagado y seguimos pagando nosotros, y pagaran nuestros hijos y familiares, seguirá siendo un asunto familiar.

 

Lola Corrales

Presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio.

Pharmalink informa del resultado positivo de la Fase III de Xepol, para el tratamiento del Síndrome Post-Polio.

Estocolmo, Suecia, 26 de agosto de 2008.

Pharmalink AB anuncia hoy el resultado positivo del estudio seguido en la Fase III de Xepol®, el candidato para el tratamiento del síndrome post-polio (SPP). Los datos han mostrado que el candidato es efectivo y bien tolerado, sin pruebas serias adversas atribuidos al producto, según han informado los pacientes tratados. 

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Lola Corrales

Presidenta de la Asociación de Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio.