Lola Corrales nació en Madrid, España, en agosto de 1958. Lola sufrió polio a los 13 meses, durante una epidemia.
No fue vacunada, ya que la dictadura franquista (1939-1975) solo utilizaba la vacuna antipolio Salk para los ricos y allegados al gobierno, pero no para el resto de la población. Además, la dictadura franquista mantenía la opinión de que «la vacuna Salk no es buena porque causa polio».
En otoño de 1998, Lola Corrales conoció por internet el síndrome postpolio, ya que la Administración española (el Ministerio de Sanidad, entre otros), aunque ya conocía su existencia, mantuvo silencio al respecto. Posteriormente, trabajó durante un año y medio con un grupo de supervivientes de la polio.
La Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio fue fundada por Lola Corrales y otros ocho sobrevivientes de la polio en febrero de 2000. Desde entonces, la Asociación ha alcanzado dimensión nacional y ha cambiado la vida de muchas personas con polio.
Hemos presentado varias propuestas al Parlamento español, así como varias preguntas escritas al Consejo y a la Comisión de la UE. Además, hemos concedido entrevistas en televisión, radio y prensa escrita, todas relacionadas con la polio y el síndrome pospolio.
En diciembre de 2003, también presentamos una denuncia penal ante el Tribunal Penal de Madrid, por delito grave por lesión intencionada que provoca la polio y el síndrome post-polio, que fue admitida por el Tribunal de Primera Instancia, tras haber presentado indicios de delito apreciados. Tras un largo proceso, en abril de 2008, el Tribunal Provincial de Madrid resolvió la desestimación provisional y el expediente del caso, pero mencionando la importante información histórica contenida en la demanda.
Actualmente, varios miembros de la Asociación han presentado individualmente quejas ante el Tribunal Nacional, el Tribunal Supremo, el Tribunal Constitucional y el Tribunal Europeo de Derechos Humanos.
Desde el año 2000, Lola Corrales es presidenta de la Asociación Afectados de Polio y Síndrome Post-Polio.
